研究探讨下一代抗菌药物

西方研究人员已经开发提供的DNA编辑工具CRISPR-cas9到在实验室微生物一种新的方式,提供了一种有效地发动对特定细菌有针对性的攻击。

发现开辟了改变人类微生物以个性化的方式,以及提供到传统抗生素的潜在替代杀灭细菌等staphyloccous黄色葡萄球菌(金黄色葡萄球菌a)或大肠杆菌(大肠杆菌)的可能性。

研究, 高效的物种间一个CRISPR核酸的接合转移进行有针对性的杀死细菌,已在今日 自然通讯。

“One of the major reasons that I am excited about this work is that it has a wide range of possible real-world applications,” said Bogumil Karas, a Schulich School of Medicine & Dentistry professor. “It has the potential for development of next generation antimicrobial agents that would be effective even f要么 bacteria that are resistant to all known antibiotics. This technology could also be used to help ‘good’ bacteria produce compounds to treat diseases caused by protein deficiencies.”

CRISPR - 定期群集间隔开短回文重复序列 - 可被编程到目标在精确的位置的遗传密码和编辑特定DNA延伸。研究人员使用的CRISPR在活细胞和生物体永久修改基因。

以这种方式,CRISPR可被编程以杀灭细菌,但直到现在还没有能够有效地和特异性靶向某些细菌菌株的方法。

“使用CRISPR杀的东西是不是一个新的想法,因为这是CRISPR自然也”,Schulich商教授大卫·安吉尔解释。 “这个问题一直是你如何让CRISPR到你希望它去的。其他输送系统只能去几个景点,在这里我们可以去任何地方。”

在西部开发的输送系统利用细菌的复制能力自然 - 提供CRISPR特定的细菌,以改变其DNA并杀死它 - 所谓细菌接合。

“任何治疗剂,包括CRISPR的具体发货,一般是新的治疗药物发展的最大瓶颈之一。通过开发这种新的传输系统,我们创造了新的工具,可以帮助我们在不久的将来更有效的治疗方法的发展,”卡拉斯说。

该小组称,他们的交付系统不仅广泛应用,但它也比以前的系统更有效。

“我们能够证明不远的地方,他们紧密接触条件下,投递车辆完全转移到另一个细菌种类 - 在生物膜。这很重要,因为生物膜多数细菌的自然状态,并能够在这些条件下转化DNA通常很难,但是我们找到了一种方法,可以很容易和有效,” Schulich商学教授格雷戈里glo要么说。